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“这里包括我家中患病者们的病历,看过的人不超过五个。”诊疗室内,梁月称含蓄地道。

他连保密协议也没有和周锦渊签,但他有强烈的直觉,只要周锦渊接诊了,就绝不会随便泄漏出去。

“是家族性的?”周锦渊翻开了病历,里面好多都是全外语的,他就没有第一时间仔细阅读,而是选择和梁月称交谈起来。

梁月称颔首,流畅地描述道:“肯尼迪病,x性连锁隐性遗传性运动神经元疾病。发病后,神经元和肌肉功能失调,逐年加重。从四肢到全身,从无力、抽搐,到最终轮椅生活,连吞咽、呼吸也困难。”

虽然寿命可以达到和正常人一样,但是,生活质量会非常低。因为是x连锁隐形遗传,所以这个病女性携带者一般没有临床症状,只有男性会发病。

“肯尼迪病……”周锦渊没有听过这个病症,很正常,这个病的发病率很低,确诊也有一定难度。

不过和他判断的一样,在中医角度来说,这个就属于痿证。

而如果是遗传性,基因导致的,那么难怪梁月称会提到治疗阶段。因为他自己应该也想到了,这势必是一个长期治疗过程,利用针灸维持、延缓发病。

梁月称在外表现得讳莫如深,但此时介绍起来,脸上表情不见任何异样。很难说到底是遗传性疾病使他早已习惯,还是隐藏得很好。

他也清楚周锦渊虽然对西医有所了解,但毕竟是中医,所以自己介绍起了病情,包括他的基因检测结果,实验室检查,曾经做过的西药治疗等等。

“医生说,我的CAG拷贝数很多,因此起病年龄很早,发病时还不到三十。一直以来,我都坚持用运动等方式,延缓疾病进程,但如今还是行走不稳,下肢肌肉也轻度萎缩了。而且最近……”梁月称轻轻叹息。

遗传病治疗困难,梁月称家里花费了大量金钱在基因治疗的研究上,也并没有得到什么有效成果。

现有的极少数药物都不成熟,或有严重不良反应。总而言之。就是还没有效治疗手段。

这才是最令人无奈的,也是让梁月称更加发泄性地想花钱的原因之一。

“最近病情加重了?”周锦渊问道,最近梁月称突然急了起来。

梁月称把手伸了出来,“刚才我说了一部分,剩下的一部分,就请周医生来说吧。”

在他说明自己的疾病时,周锦渊一直表现得对这个病一无所知,这不代表什么,他也清楚自己求诊主要是为针灸缓解肌肉萎缩。

但是,他还是希望周锦渊能给自己更多信心。

周锦渊看梁月称一眼,手搭在他腕上,把起脉来,这摸着摸着,周锦渊的表情就变得疑惑了起来。

两分钟后,周锦渊斟酌了一下,问道:“有点特别啊,阴阳两虚?你……你是不是……”

梁月称的眼睛一亮,阴阳两虚!

虽然不精通中医医理,也从未听过这个说话。但作为华夏人,深受文化影响,不难理解这四个字,他认为周锦渊得辩证,堪称极其巧妙地切准了自己的病!

“今日始知有明医!”梁月称的手放在了紧扣的西装上,他将外套解开了,里头还穿着衬衫,但单薄的衬衫内已经有什么显露出来。

梁月称将衬衫也解开,只见他胸口赫然另有布料裹住,将已然微微发育的部位缠平。

而且脱了衣服后更能发现,其皮肤细腻,体毛淡少。

——肯尼迪病的一大核心表现,雄激素功能低下,逐渐的,可表现为该部位发育,以及其他不言而喻的症状。

梁月称是近期才出现,他虽然已有了解,否则也不会全家都保守病因,免得被人猜测到。但事到临头还是慌了,这才急得立刻来找周锦渊。

早年,梁月称的亲人们出现症状后,找过各种医生,有中医,有西医,对方或说,属于肾阳过少,可以调理身体,或是推荐补充雄激素。

然而。

恰恰相反,曾经也有人做过补充雄激素治疗,却导致病程加快!

因为肯尼迪病的病因实际上是雄激素受体基因突变,产生的种种变化才使得神经细胞变形凋亡。相反,若是去抑制雄激素,反而能延缓病程。

单纯补阳或补充雄激素,都是错的。

所以,梁月称对周锦渊在对此病不了解的情况下,竟能得出“阴阳两虚”的结论,深深叹服,中医比他认知中的更神奇。

其实他最初只希望周锦渊用针灸,为他治疗肌无力,但现在周锦渊的诊断,让他抱着一点希望,也许其他症状,周锦渊也能改善?

“你介意解开吗?”周锦渊哪知道梁月称在想什么,中医从不为病名所惑,不管是什么综合征、症候群,只管辨证论治。所以他还要触诊,仔细了解。

“可以。”梁月称十分配合,与他在人前忌讳的样子大不相同,也可能是周锦渊已经获得了他的信任。

周锦渊戴着手套,触摸他脖子以下的部位,本来是面无表情的。

直到梁月称忽然问了一句:“周医生,以前接诊过这样的患者吗?”

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评论15

  • 您的称呼
  1. 继续暖评(*´◐∀◐`*)

    黎司 2020/07/29 20:04:16 回复
  2. 脖子以下部位,懂

    曦取什么名字呢 2020/09/13 03:37:03 回复
  3. emm所以应该是曲梁cp?观月?

    航拍压 2020/10/03 17:00:39 回复
  4. 暖评

    称呼 2021/02/03 22:26:12 回复
  5. 我X 才刚刚考完这神马CAG的
    拷贝拷个鬼啊!!!!

    师尊的小抄手 2021/02/05 13:21:02 回复
  6. 双性人吗???

    巍澜一笑 2021/03/05 07:36:19 回复
  7. 啧啧啧有钱人得的富贵病,还家族病史基因遗传,估计他就是近亲来的

    匿名 2021/08/22 11:46:49 回复
  8. (´▽`)(´▽`)

    墨安 2021/12/12 17:38:26 回复
  9. ?七楼这是什么意思?没看是X性染色体携带吗?是不是连初中生物都没学好?梁的家族里还只有男性有遗传几率,如果是近亲的话那就是连女性也会有一定的遗传几率
    如果实在是不明白的话,苏科版八年级生物教科书建议您去重学一下呢亲亲

    匿名 2022/01/22 21:43:49 回复
  10. 不行我还得补一句,如果梁是近亲得来的,那法律上也是不允许的亲亲,毕竟是三代以内不允许通婚的(^_^)

    匿名 2022/01/22 21:49:05 回复
  11. 同意楼上的看法
    指路八年级下册苏科版
    七楼这个看法不对啊
    眼熟我鸭

    残阳如梦 2022/02/23 07:46:00 回复
  12. 基因是包含遗传信息的DNA片段,位于细胞染色体中,遗传性状由基因控制。所以x性连锁隐性遗传性运动神经元疾病位于X染色体中,男性是XY染色体,女性是XX,由于隐性遗传,所以男性得病几率大,女性基本不会得病
    眼熟我鸭

    残阳如梦 2022/02/23 07:52:57 回复
  13. (*^▽^)(*^▽^)

    2022/11/04 00:52:56 回复
  14. 看了半天总看成“迪斯尼病”,这眼睛算是想捐应该也没人要了吧[捂脸]

    匿名 2023/09/12 17:47:42 回复
  15. 匿名 2024/01/13 15:46:23 回复